美國猶他州近期啟動一項醫療試驗，讓人工智慧系統在沒有醫師介入的情況下，為慢性病患者續開立部分處方藥，以降低人力成本並改善醫療可及性。這項由州政府與健康科技新創合作的試點計畫，被視為美國醫療體系首次將「開藥權限」直接交給 AI。
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AI 幫病患開藥？美國猶他州在測試什麼？
根據 Politico 報導，美國猶他州政府與醫療科技新創 Doctronic 合作啟動試點計畫，將開放符合條件的患者透過線上系統，由 AI 讀取其用藥紀錄並進行問診，若判斷安全無虞，系統將直接把續開的處方藥送至藥局，全程無需醫師簽核。
該計畫目前僅限於 190 種常見藥物，並排除止痛藥、注意力不足過動症 (ADHD) 藥物與注射型藥品等，以降低潛在風險。這也將讓猶他州成為全美第一個允許 AI 獨立處理處方藥開立的州。
實驗目的：降低醫療成本與人力壓力
州政府與產業支持者將此計畫視為醫療成本高漲與人力短缺的解方，尤其是在醫師資源有限的偏鄉地區。
猶他州商務廳執行廳長 Margaret Busse 認為，自動化例行性續藥可減輕醫師負擔、避免患者因行政流程延誤而中斷治療：
這同時也能為新創企業提供在既有監管框架內測試 AI 應用的空間。
安全性爭議浮現：AI 比醫師更可靠嗎？
在安全性方面，Doctronic 強調其 AI 在與人類醫師比較的 500 件臨床案例中，治療建議的一致率高達 99.2%，且系統本身也會自主進行全面藥物交互作用與風險檢查。
為降低爭議，每一類藥物前 250 張處方仍會由醫師人工審查，通過後才完全自動化。
此外，該公司也為其 AI 系統投保醫療疏失責任險，比照醫師的法律責任標準。然而，美國醫學會 (AMA) 與美國藥師協會 (APhA) 仍擔憂，AI 可能無法辨識細微但關鍵的臨床警訊，甚至可能被濫用。
監管灰色地帶：FDA 是否會介入？
這項計畫也暴露出美國醫療監管體系的模糊地帶，理論上州政府負責規範醫療行為，而美國食品藥物管理局 (FDA) 則監管醫療器材。問題在於，當 AI 不只是輔助工具，而成了醫療「決策者」，監管權責便再度陷入模糊。
FDA 目前尚未對此作出回應，但若未來認定該 AI 系統屬於需核准的醫療裝置，可能對其跨州甚至全國擴張造成影響。
醫療轉型第一步，民眾能不能信任 AI？
猶他州這次的計劃不只是可行性實驗，更是一場社會信任的廣泛測試。當處方權力從醫師手中下放給人工智慧，病患、監管機構與整個社會都必須重新適應這些改變。
這項計畫能否成為美國醫療體系轉型的起點，仍有待時間與實際結果給出答案。
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